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大一轮复学案生物学3.(必2P93正文)对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人原因是关键能力·提升考向一考查人类遗传病的类型和特点生命观念应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是1.(2022辽宁模拟)人类斑秃属于常染色体显性(遗传病，由一对等位基因PB、pb控制。男性带父母儿女父母儿女杂交有一个或两个斑秃基因(PB)就会发生斑秀，受检者亲亲子儿与正常序列亲亲字九结果DNA变ooo探针杂交●●O可●阳性而女性需要有两个斑秀基因才会表现该性状。性、点oo与突变序列●●●四O阴性某特定人群中，PB基因的频率为30%。下列样探针杂交A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3叙述正确的是A斑秃女性和正常男性婚配，若子代为患者，B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4则患者一定为男性C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2B.女性携带者的卵原细胞在减数分裂Ⅱ时，只D该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基·有1条染色体含PB基因因歧视C.在该特定人群中，男性中斑秃的概率为3.(2023河南安阳名校调研)通过遗传咨询和产前51%,女性中斑秃的概率为49%D.一对夫妇均为斑秃，生育了一个正常孩子，诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定原因是发生了基因突变程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是考向二考查人类遗传病的监测和预防科学A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递思维、社会责任2.(2022广东，16,4分)遗传病监测和预防对提高方式和发病率我国人口素质有重要意义。一对表现型正常B.细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个C.羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于产前诊断的手段D.经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了为21三体综合征患者解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相考点二实验：调查人群中的遗传病必备知识·整合1.调查方式续表遗传病可以通过社会调查和调查的方调查对象注意结果计算项目式了解发病情况。及范围事项及分析2.遗传病发病率与遗传方式的调查分析致病基因遗传正常情况与患的显隐性及所调查对象注意结果计算方式病情况在的染色体项目及范围事项及分析类型广大人群考虑患病人数占所遗传病中随机等因素，调查的总人数发病率抽样群体足够大的百分比.162·