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(BBVVXRXR)与亲本黑身残翅白眼雄果蝇(bbvvX'Y)杂交得；4.C一对表型正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血的儿子到F,的基因型为BbVvXEX、BbVvXRY,F,灰身长翅红眼雌且致病基因位于11号常染色体上，故该病受常染色体隐性致果蝇的基因型为B V XRXR、B V XRX',欲探究一F2灰身长病基因控制，假设相关基因用A、a表示，父母的基因型为杂合翅红眼雌果蝇的基因型，可让该果蝇与黑身残翅白眼雄果蝇杂子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,其为交，观察后代的表型及其比例。当该果蝇的基因型为BbVVXE X杂合子的概率是2/3，A正确；若父母生育第三胎，此孩子携带时，其与黑身残翅白眼雄果蝇杂交，后代的表型最多，表型需区致病基因的基因型有杂合子Aa和隐性纯合子aa,其概率为分雌果蝇与雄果蝇，一共有2×2×4=16（种）。1/4+2/4=3/4,B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该9.(1)相对性状易区分、子代数量多、繁殖快、生长周期短、易饲养致病基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；该家庭的基因检(2)长翅直刚毛和残翅焦刚毛①X染色体②只有一种表测信息属于隐私，应受到保护，D正确。型，且都表现为直刚毛时常染色体或者X、Y染色体的同源5.D家族中有遗传病史的新婚夫妇应进行遗传咨询和产前诊区段断，进行优生优育，A正确；对新生儿进行基因检测可精确诊(3)选择纯合长翅直刚毛与纯合残翅焦刚毛的雌、雄果蝇杂交，断，可以检测新生儿是否患有相关疾病，以规避或延缓疾病发得到F1,F1中的雌、雄果蝇随机交配，得到F2,观察并统计F生，提高人口素质，B正确；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸果蝇的表型及比例F,表型有四种，长翅直刚毛：长翅焦刚羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转毛：残翅直刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：1变成苯丙酮酸，因此患儿出生后应避免进食苯丙氨酸含量较高解析：(1)果蝇常用作遗传学材料，原因是相对性状易区分、子的食物以减轻病情，C正确；调查人群中苯丙酮尿症的发病率代数量多、繁殖快、生长周期短、易饲养。(2)判断直刚毛和焦要在广大人群中随机取样，D错误刚毛的显隐性及B/b所在染色体，用长翅直刚毛和残翅焦刚毛：6，D据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知，该正、反交进行实验。只看直刚毛和焦刚毛，则正交亲本为XX遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病，和XY,子代为XBX和XY,全为显性，反交亲本为XX和但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体XY,子代为XBX和XY,显性和隐性比为1：1，所以子代共显性或隐性遗传病，A错误。若Ⅱ，无致病基因，子代却患病，有2种表型，且焦刚毛：直刚毛=3：1时，则可判断焦刚毛为说明该病可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传显性性状且B/b位于X染色体。若正、反交的子代只有一种表病，B错误。若该病为常染色体隐性遗传病，假设该病由等位型，且都表现为直刚毛时，则可判断直刚毛为显性，且B/b位于基因A、a控制，则I2为aa,那么Ⅱ3为显性杂合子，若其丈夫常染色体或者X、Y染色体的同源区段。(3)要判断B/b是否Ⅱ4是携带者时，后代可能患病，C错误。该病若为常染色体显位于Ⅱ号染色体上，选择纯合长翅直刚毛与纯合残翅焦刚毛的性遗传病，Ⅱ，的基因型为aa,Ⅱ？的基因型为Aa,那么生患病雌、雄果蝇杂交，得到F,F1中的雌、雄果蝇随机交配，得到F2孩子Aa的概率为1/2；该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ，的观察并统计F。果蝇的表型及比例，若F,表型有四种，长翅直基因型为Aa,Ⅱ？的基因型为aa,那么生患病孩子aa的概率为刚毛：长翅焦刚毛：残翅直刚毛：残翅焦刚毛=9：3：3：11/2;该病若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ，的基因型为XY，时，控制灰身与黑身的基因和控制直刚毛和焦刚毛的基因位于Ⅱ？的基因型为XAX,那么生患病孩子XAX和XAY的概率非同源染色体上，即B/b不位于Ⅱ号染色体上。为1/2；无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确7.D已知家禽的性别决定方式为ZW型，正常眼对豁眼为显性课时18伴性遗传和人类遗传病受位于Z染色体上的一对等位基因控制，若相关基因用B、b表示，纯合的正常眼雄禽的基因型为ZZ,豁眼雌禽的基因型为基础巩固练Z心W,两者杂交产生的后代的基因型为ZZ(正常眼雄禽)、1.C设该病相关基因用A/a表示，该病属于X染色体显性遗传ZBW(正常眼雌禽)，因此F,中无论雌、雄全为正常眼，A正确；病，正常男性XY不携带致病基因，A正确；女性患者可能是杂F1正常眼雌禽的基因型有1种，即ZW,B正确；F雄禽基因合子XAX,B正确；该病属于伴X染色体显性遗传，由于女性型为ZZ,与亲本雌禽(ZW)杂交，产生后代的基因型为ZZ有两条X染色体，只要获得一个致病基因就会患病，因此女性(正常眼雄禽)、ZZ(豁眼雄禽)、ZW(正常眼雌禽)、ZW(豁患者的致病基因可来自母亲，也可来自父亲，C错误；男性的X眼雌禽)，因此两者杂交可得到豁眼雄禽，C正确；F1雌、雄禽相染色体来自母亲，故男性患者的致病基因XA来自母亲，D互交配得到F2的基因型为ZBZB(正常眼雄禽)、ZZ(正常眼正确。雄禽)、ZW(正常眼雌禽)、ZW(豁眼雌禽)，正常眼不一定是2.B调查人群中的遗传病不宜选取多基因遗传病进行调查，最雄禽，D错误。好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；猫叫综合：8.A色盲基因位于X染色体上，但和性别决定无关，A错误；若征是由染色体结构变异(5号染色体缺失)引起的，唐氏综合征某基因位于Ⅱ同源区，则该对等位基因控制的性状共有7种基是由染色体数目变异（多了一条21号染色体）引起的，B正确；因型(XAXa、XAX、XX、XAYA、XAY、XYA、XY),B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其特点是患者中若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者女性多于男性，C错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，在的女儿一定患病，C正确；若某疾病是由位于非同源区Ⅲ上的正常情况下，色觉正常的双亲，其女儿不可能患红绿色盲，D基因控制的，由于男性特有Y染色体，所以患者全为男性，D错误」正确。3.C1号和2号正常，生出患甲病的3号，根据无中生有为隐性：9.A男性的X染色体遗传自母亲，男性将X染色体传给女儿，的规律，判断甲病为隐性遗传病，甲病用A、a表示，若2号不携据此分析图示可推知Ⅲ-7的致病基因来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的致病带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，A正确；1号和2号正基因来自I-2,A正确；X染色体隐性遗传病中男性发病率大于常，生出患乙病的女性(5号)，判断乙病为常染色体的隐性遗传女性，B错误；假设血友病的致病基因用b表示，因Ⅱ-3、Ⅱ-5均病，用B、b表示，若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色为正常的男性，其基因型均为XBY,Ⅱ-3、Ⅱ-5表型相同，基因体上，1号基因型为BbXAX,2号基因型为BbXAY,4号是纯合型也相同，C错误；由Ⅲ-7为男性血友病患者可推知Ⅱ-3、Ⅱ-4子的概率是}×分-行B正确：若2号携带甲病是因，则甲病的基因型分别为XY、XX,进而推知Ⅲ-6的基因型为1/2XX或1/2XBX,正常男性的基因型是XBY,Ⅲ-6和正常为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb,4号表：男性婚配，后代患该病的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。型正常，4号有号AAB,号AAB,号AaBB,音AaBb回种基因:10.B芦花鸡与非芦花鸡正、反交结果不同，说明相关的基因位于Z染色体上，反交子代均为芦花鸡，说明芦花对非芦花为显型，1号与1号装因型相同的概率为号，C错误：若1,2号均不性，假设控制羽毛性状的基因为A/a,正交所得F,中芦花鸡与非芦花鸡的比例为1：1，可知正交亲本的基因型为ZZ和携带乙病基因，即1、2号个体基因型为BB,正常情况下不可能ZAW,其子代中芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，A正确；生出患病(bb)的个体，因此判断5号致病基因来源于基因突反交亲本的基因型为ZAZA和ZW,反交子代芦花鸡的基因型变，D正确。为ZAZ和ZAW,雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和红勾·高考一轮复金卷生物（单选版）162