2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HUB]四试题

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自最终均可形成两种生殖细胞,C项错误;甲、乙两细胞的基因组成均为ABb,且均含有一个染色体组,D项错误。6.D【解析】本题考查人类遗传病、基因频率等知识内容。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。男性红绿色盲的女儿和母亲都携带色盲基因,A项正确;依题意可推知,在人群中色盲基因频率为P,人群中女性色盲发病率为P2,即小于P,B项正确;人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q,C项正确;抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲,二者之一可以正常,D项错误。7.D【解析】染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位、易位,由题意可知,“一”表示X染色体C区的2~10区段缺失,亲代母本染色体组成为X+X,所以亲代母本发生了染色体结构变异,A项正确;由于亲本果蝇杂交得到的F1中雌:雄=2:1,因此F1中染色体组成为XY的受精卵不能发育,B项正确;仅考虑眼色,亲代可表示为红眼雌果蝇XX和白眼雄果蝇XY,F中雌:雄=2:1,F1中染色体组成为XY的个体不能存活,则F1中白眼(XX)全是雌果蝇,雄果蝇(XwY)全是红眼,C项正确;染色体组成为X+X的缺刻翅雌果蝇(XtX)和染色体组成为X+Y的正常翅雄果蝇(XY)杂交,F1中染色体组成为XY的个体不能存活,则F1中正常翅雌果蝇:缺刻翅雄果蝇=2:1,D项错误。8.B【解析】本题考查遗传病的调查。查人群中的遗传病,应选择群体中发病率高的单基因遗传病;研究遗传病的遗传方式最好在患者家系中调查,并绘制出遗传系谱图进行判断,B项符合题意。9.B【解析】本题考查基因突变的知识内容。基因突变包括自发突变和人工诱变,人工诱变的因素有物理因素、化学因素和生物因素等,A项正确;因A变为I后,I不能与T配对,故突变后的DNA分子中A一T碱基对被替换,因只一条链上一个碱基发生改变,故突变后的DNA分子连续两次复制后,有1/2的DNA分子仍含原基因,B项错误;基因突变产生其等位基因,突变的性状有害还是有利是相对的,一般取决于环境条件,C、D两项正确。10.A【解析】由题意分析可知,iR-182可以通过抑制促癌基因的表达来抑制癌细胞的增殖,因此治疗癌症的措施可以是增加iR-182来阻断癌细胞再生,A项错误;癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少,黏着性下降,导致癌细胞易扩散和转移,B项正确;R-182是一种非编码的单链RNA,通过转录获得,可能与RNA结合来抑制翻译过程,从而抑制促癌基因表达,C项正确;“促癌基因的表达”包括转录和翻译两个过程,翻译过程中涉及tRNA、RNA、rRNA等,D项正确。11.(1)等位基因(2分)碱基对(脱氧核苷酸)排列顺序不同(2分)(2)常染色体隐性遗传(2分)HhXEXB或HhXX(2分,写全得2分,不全或不对得0分)府·51·【23·G3AB·生物·参考答案一R一必考一Y】